У людей, яким найближчим часом загрожує інфаркт міокарда, є особливий генетичний маркер у крові.
До такого висновку прийшли вчені з італійського університету та поліклініки Tor Vergata. Їх пілотне дослідження дозволило виявити людей із високим ризиком серцевого нападу на ранній стадії і вжити термінових заходів для їх порятунку.
Медики розповіли, що головною їхньою метою було зрозуміти, чому майже всі гострі коронарні синдроми мають основне захворювання коронарної артерії, і його причиною є поєднання способу життя і спадковості.
У науковому експерименті взяли участь дві групи пацієнтів – зі стабільною ішемічною хворобою серця (без інфаркту) і нестабільною хворобою коронарної артерії (або інфарктом).
Лікарі виявили, що молекулярні варіанти, які функціонують як біомаркери, дозволяють визначити, хто може зіткнутися з гострим захворюванням у короткі терміни.
“Це не перший біомаркер інфаркту, ідентифікований досі, але це найважливіший. Насправді, він дозволяє виявити в групі осіб, що піддаються ризику, тих, хто піддається високому ризику, і хто потребує терапевтичних втручань і негайних оцінок. Тому він відкриває двері для персоналізованої або точної медицини”, – поділився директор лабораторії і ректор університету Джузеппе Новеллі.
“Наявність цієї інформації може бути корисною як прогностичний тест гострого інфаркту у пацієнтів, які потрапляють у відділення невідкладної допомоги”, – додав він.
