Фотомодель Емма Хемінг Вілліс, дружина американського актора Брюса Вілліса, який страждає на фронтотемпоральну деменцію, розповіла, як на самому початку проявився його недуг і чому вона не одразу запідозрила, що щось не так.
46-річна жінка, котра намагається підвищити обізнаність суспільства про такі захворювання і про труднощі, з якими щодня стикаються рідні людей із деменцією, дала інтерв'ю Town & Country.
"Скажу так, ФТД шепоче, не кричить. Мені складно сказати: "Ось де закінчився Брюс, а ось де хвороба почала брати гору". Діагноз йому поставили два роки тому, але за рік до того ми отримали розпливчатий діагноз, афазія, яка є симптомом захворювання, але не захворюванням", - поділилася Емма.
Як пояснила жінка, деменція, на яку страждає 69-річний Брюс, "атакує та руйнує" здатність людини ходити, думати, приймати рішення. Але почалося все з мовлення.
"У дитинстві він серйозно заїкався. Він навчався в коледжі, і там був учитель театрального мистецтва, який сказав: "Маю чим тобі допомогти". На тому уроці Брюс зрозумів, що може запам'ятовувати сценарій та проговорювати його без заїкання. Ось що підштовхнуло його до акторства. У Брюса завжди було заїкання, але він вправно його приховував. Коли його мовлення почало змінюватися, то (здавалося) ніби це була просто частина заїкання, просто Брюс. За мільйон років я би ніколи не подумала, що це виявиться формою деменції в такої молодої людини", - пригадала Хемінг Вілліс.
Зі слів Емми, вся родина підтримує її в процесі піклування про Брюса. Вона ж намагається знаходити баланс між горем і смутком та здатністю відчувати радість. Від їхніх із Віллісом доньок, 12-річної Мейбел та 10-річної Евелін, вона не приховує того, що ліків не існує і їхньому татові ставатиме дедалі гірше.